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北京時代方略

《自然》子刊發(fā)現(xiàn)一種全新的癌細(xì)胞 會休眠或是癌癥復(fù)發(fā)關(guān)鍵！

對B細(xì)胞前體性急性淋巴細(xì)胞白血?。˙CP-ALL）患者來說，治療的第一個階段（前28天）非常關(guān)鍵。這段時間的治療效果也會決定患者總體的恢復(fù)情況。

來源： 學(xué)術(shù)經(jīng)緯　

 

對B細(xì)胞前體性急性淋巴細(xì)胞白血?。˙CP-ALL）患者來說，治療的第一個階段（前28天）非常關(guān)鍵。這段時間的治療效果也會決定患者總體的恢復(fù)情況。

但遺憾的是，仍有部分患者會因?yàn)榧膊?fù)發(fā)而失去生命。《自然-癌癥》首次發(fā)現(xiàn)了一類休眠癌細(xì)胞，它們或是導(dǎo)致化療在一些BCP-ALL患者中失效的原因。

與所有類型的癌癥一樣，當(dāng)正常細(xì)胞的基因出現(xiàn)一些異常突變，并且影響了細(xì)胞的正常復(fù)制模式時就會引發(fā)腫瘤。而BCP-ALL患者身體的癌細(xì)胞本身也會具備一些突變模式，并且能根據(jù)突變分成多個獨(dú)特的細(xì)胞群。

按照這種思路，如果能從接受化療患者體內(nèi)分離出存活的癌細(xì)胞，就能找到抵抗療法的細(xì)胞群具備了哪些突變。

倫敦大學(xué)學(xué)院的科學(xué)家先在小鼠模型測試了這一想法，他們將BCP-ALL患者的腫瘤細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)，然后給予了它們化療。最后從產(chǎn)生治療抵抗性的小鼠體內(nèi)獲取了存活下來的癌細(xì)胞。

 

 

研究者設(shè)想的是有一類獨(dú)特的細(xì)胞群能逃避化療的追殺，然而結(jié)果卻令他們非常意外。化療并沒有對癌細(xì)胞進(jìn)行基因選擇，耐藥癌細(xì)胞也并沒有共享特定的突變組合。相反，這些細(xì)胞仍然具備治療前就擁有的那些突變。

但是，這些細(xì)胞卻具備一種獨(dú)特的狀態(tài)，研究者將其稱作抗性細(xì)胞狀態(tài)。具備這種狀態(tài)的細(xì)胞既具備骨髓干細(xì)胞的基因表達(dá)模式，又會處于持續(xù)的休眠模式。

這是研究者首次在BCP-ALL中發(fā)現(xiàn)此類休眠的癌細(xì)胞，他們確定在未經(jīng)治療的患者體內(nèi)會存在非常少量的休眠細(xì)胞。

當(dāng)然，研究者強(qiáng)調(diào)在其他癌癥中，基因突變占據(jù)著更重要的作用，尤其是那些需要接受靶向治療的癌癥類型。但對BCP-ALL患者來說，針對這些休眠細(xì)胞或許將顯著改善患者的恢復(fù)情況。

研究團(tuán)隊(duì)下一步將考慮如何利用這一特性治療BCP-ALL。倫敦癌癥研究所的Mel Greaves教授同樣參與了這項(xiàng)研究，他認(rèn)為可以先確定休眠細(xì)胞具有哪些特殊的標(biāo)志物，然后患者在經(jīng)過化療之后就能進(jìn)行對應(yīng)追蹤測試，看看是否還存在休眠的癌細(xì)胞。

還有一種方式，是在化療之前激活全部的休眠細(xì)胞，然后再集體殺滅。

注：原文有刪減

參考資料：

[1] Discovery of 'sleepy' dormant cells that resist chemotherapy paves way to new therapies. Retrieved Dec 6th, 2021 from https://medicalxpress.com/news/2021-11-discovery-sleepy-dormant-cells-resist.html

[2] Virginia A. Turati et al, Chemotherapy induces canalization of cell state in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia, Nature Cancer (2021). DOI: 10.1038/s43018-021-00219-3

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