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北京時(shí)代方略

阿斯利康與泛生子基因科技就MRD檢測技術(shù)簽署合作協(xié)議

阿斯利康中國宣布新合作，重點(diǎn)腫瘤業(yè)務(wù)迎來新助力

來源： 賽柏藍(lán)　作者： 顏色　

 

阿斯利康中國宣布新合作，重點(diǎn)腫瘤業(yè)務(wù)迎來新助力

01 宣布重磅合作

11月30日，阿斯利康全球研發(fā)中國中心宣布與泛生子基因科技達(dá)成合作。

 

 

 

 

雙方就在中國地區(qū)共同開發(fā)個(gè)性化定制微小殘留病灶（MRD）檢測技術(shù)簽署合作協(xié)議。

MRD檢測是一項(xiàng)在全球廣泛開展研究和開發(fā)的新技術(shù)，可以實(shí)時(shí)監(jiān)測腫瘤的微小殘留病灶，有助于進(jìn)一步優(yōu)化腫瘤患者個(gè)性化治療的臨床實(shí)踐。

阿斯利康中國稱，此次合作是其研發(fā)中國中心第一次嘗試通過投資進(jìn)行深度合作開發(fā)的模式與中國頂尖腫瘤診斷公司進(jìn)行合作。

盡管如此，回顧阿斯利康與泛生子的交往可以發(fā)現(xiàn)，這并不是阿斯利康首次與泛生子在腫瘤領(lǐng)域合作。

早在2019年，阿斯利康就與泛生子簽署深度戰(zhàn)略合作協(xié)議，圍繞精準(zhǔn)醫(yī)療展開深度合作?；氐奖敬魏献鱽砜矗⑺估等蜓邪l(fā)中國中心選擇與泛生子簽訂獨(dú)家合作協(xié)議并非偶然。

阿斯利康中國在肺、乳腺、卵巢、前列腺腫瘤等治療領(lǐng)域已經(jīng)深耕多年，腫瘤是其重點(diǎn)業(yè)務(wù)領(lǐng)域之一。泛生子專注癌癥基因組學(xué)的研究和應(yīng)用，主要提供癌癥早期篩查、用藥指導(dǎo)、預(yù)后監(jiān)測、腫瘤新藥研發(fā)服務(wù)等覆蓋癌癥全周期的產(chǎn)品與服務(wù)。

在宣布與阿斯利康合作的當(dāng)天，泛生子也發(fā)布了2021第三季度財(cái)務(wù)報(bào)告，營收達(dá)到1.525億元，較2020年同期同比增長36.2%。其中，IVD業(yè)務(wù)營收達(dá)到了5130萬元，同比增長70.5%。

泛生子在腫瘤領(lǐng)域的強(qiáng)勢發(fā)展可以為阿斯利康的重點(diǎn)腫瘤業(yè)務(wù)助力。

02 新賽道爭奪戰(zhàn)

近段時(shí)間來，藥企之間就診斷方面達(dá)成的合作頻繁發(fā)生。

11月，羅氏診斷與基瑞基準(zhǔn)宣布結(jié)合精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域技術(shù)優(yōu)勢，共同推進(jìn)腫瘤精準(zhǔn)診斷的開發(fā)合作，推動(dòng)實(shí)現(xiàn)臨床的精準(zhǔn)診療。

8月，復(fù)宏漢霖宣布與上海普洛麥格生物達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)斯魯利單抗MSI-H實(shí)體瘤伴隨診斷試劑盒。

國元證券分析指出，癌癥早篩市場空間廣闊，目前仍處于早期探索階段，中外企業(yè)同臺(tái)競技，在政策推動(dòng)早篩行業(yè)發(fā)展，早篩技術(shù)逐漸成熟、成本不斷降低、大眾對(duì)早篩認(rèn)知度逐步提升等驅(qū)動(dòng)力下，具有高成長性。

據(jù)中金公司研報(bào)預(yù)測，到2030年中國癌癥早篩市場總規(guī)模將增長至289億美元。

中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）指南的定義，預(yù)計(jì)2023年中國約有1.20億肝癌高風(fēng)險(xiǎn)人群，9580萬肺癌高風(fēng)險(xiǎn)人群，及2.46億胃癌高風(fēng)險(xiǎn)人群，假設(shè)單位檢測價(jià)格在200美元/人份，癌癥早篩在家庭年收入20000美元以上的家庭中的滲透率為30%，則中國肝癌、肺癌、胃癌早篩市場規(guī)模分別約為72億美元、57億美元及148億美元。

目前中國癌癥早篩行業(yè)還處于起步階段，國內(nèi)人口基數(shù)大、癌癥風(fēng)險(xiǎn)較高，癌癥早期市場潛力較大，也隨之讓不少藥企紛至沓來，爭搶市場。

就MRD而言，目前國內(nèi)市場已經(jīng)有多家藥企布局，包括：泛因醫(yī)學(xué)研發(fā)的血液腫瘤MRD檢測產(chǎn)品在今年3月獲得了歐盟CE準(zhǔn)入資質(zhì)；閱爾基因與癌癥智能診斷公司C2i Genomics達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)基于人工智能算法的MRD監(jiān)測產(chǎn)品等多家知名藥企布局。

從泛生子的MRD進(jìn)展來看，不僅僅與阿斯利康中國達(dá)成合作。今年10月還積極與復(fù)星醫(yī)藥就Seq-MRD®檢測服務(wù)簽訂中國地區(qū)獨(dú)家商業(yè)化合作協(xié)議，這也標(biāo)志著泛生子在血液腫瘤及MRD檢測領(lǐng)域的首個(gè)產(chǎn)品在國內(nèi)市場落地。

回到阿斯利康，第三季度業(yè)績報(bào)告顯示，前三季度至今實(shí)現(xiàn)總營收254.06億美元，同比增長32%（按CER計(jì)為28%），其中Q3增長了50%至98.66億美元。

阿斯利康中國表示，在未來還會(huì)積極與國內(nèi)診斷公司探尋多種共同開發(fā)合作模式，幫助全球領(lǐng)先的藥物和伴隨診斷更快在中國上市。

03 為臨床選擇合適的靶向藥物

伴隨診斷往往與藥物研發(fā)進(jìn)程緊密相連，精準(zhǔn)的伴隨診斷結(jié)果往往可以為臨床選擇合適的靶向藥物。

以賽沃替尼為例，作為一款精準(zhǔn)靶向藥，只對(duì)MET靶點(diǎn)突變的患者有效。業(yè)內(nèi)專業(yè)人士認(rèn)為，這也將有望成為首個(gè)代表中國走向全球的肺癌靶向創(chuàng)新藥物。

肺癌是中國目前發(fā)病率及死亡率第一的疾病。盡管針對(duì)肺癌已經(jīng)有了不少靶向治療和免疫治療藥物，但MET靶點(diǎn)在肺癌上是一種典型的罕見靶點(diǎn)。作為對(duì)應(yīng)的靶向治療藥物，賽沃替尼的獲批給肺癌患者帶來了新希望。

阿斯利康擁有豐富的腫瘤產(chǎn)品，如治療肺癌的吉非替尼、免疫治療藥度伐利尤單抗等。其中，PARP抑制劑利普卓在華獲批晚期前列腺癌適應(yīng)癥、泰瑞沙在中國獲批用于早期EGFR突變肺癌患者輔助治療等。在此基礎(chǔ)上，阿斯利康與泛生子的合作或?qū)⑦M(jìn)一步助力腫瘤藥物的發(fā)展。

隨著藥企在診斷方面的合作越來越多，競爭不可避免的加劇，不過這一競技場的比賽才剛開始，誰能成為真正的贏家，時(shí)間才能給出最后的答案。

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