研究發(fā)現(xiàn)糖尿病藥物達格列凈或能讓心力衰竭患者獲益
心力衰竭和射血分數(shù)保留(HFpEF,preserved ejection fraction)患者的癥狀和功能限制負擔往往較重,而且其生活質(zhì)量也很差;通過靶向作用心臟代謝的異常,鈉葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT2)抑制劑或許就能夠改善這些障礙。近日,一篇發(fā)表在國際雜志Nature Medicine上題為“The SGLT2 inhibitor dapagliflozin in heart failure with preserved ejection fraction: a multicenter randomized trial”的研究報告中,來自美國密蘇里大學堪薩斯分校等機構(gòu)的科學家們通過研究發(fā)現(xiàn),一種常用于治療2型糖尿病的藥物—達格列凈(Dapagliflozin)或能改善射血分數(shù)保留的心力衰竭患者的機體疾病癥狀和身體限制。
來源: 生物谷
心力衰竭和射血分數(shù)保留(HFpEF,preserved ejection fraction)患者的癥狀和功能限制負擔往往較重,而且其生活質(zhì)量也很差;通過靶向作用心臟代謝的異常,鈉葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT2)抑制劑或許就能夠改善這些障礙。近日,一篇發(fā)表在國際雜志Nature Medicine上題為“The SGLT2 inhibitor dapagliflozin in heart failure with preserved ejection fraction: a multicenter randomized trial”的研究報告中,來自美國密蘇里大學堪薩斯分校等機構(gòu)的科學家們通過研究發(fā)現(xiàn),一種常用于治療2型糖尿病的藥物—達格列凈(Dapagliflozin)或能改善射血分數(shù)保留的心力衰竭患者的機體疾病癥狀和身體限制。
達格列凈對選擇的次要終點和支持反應者分析的影響
圖片來源:DOI:10.1038/s41591-021-01536-x
射血分數(shù)保留(HFpEF)的心力衰竭往往發(fā)生在心臟的左下腔無法正常充血時,這種情況大約占到了所有心力衰竭病例的一半,且會不成比例地影響老年人;HFpEF患者往往會經(jīng)歷一系列與心臟代謝異常相關的衰弱癥狀,包括機體限制、認知功能損傷和生活質(zhì)量較差等。研究者表示,改善患者的健康,開發(fā)或識別治療性干預措施不僅能減少患者的住院時間,還能改善其生存質(zhì)量,但目前并沒有可用的方法來改善HfpEF患者的生存情況。
此前研究結(jié)果表明,SGLT2抑制劑或能減少HFpEF患者因心血管疾病的死亡風險和心力衰竭相關的入院治療風險,SGLT2抑制劑是一種能抑制腎臟所產(chǎn)生的SGLT2受體蛋白的藥物,其常用于治療2型糖尿病。在當前的臨床試驗中,研究人員測定了被給予SGLT2抑制劑達格列凈治療的患者所報告的癥狀、機體限制和功能等參數(shù)。
研究者將來自美國的324名HFpEF患者隨機分配接受達格列凈或安慰劑治療12周時間,并在試驗結(jié)束時利用堪薩斯城心肌病問卷臨床總結(jié)評分(Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Clinical Summary Score)來進行評估,該評分是一種衡量心力衰竭相關死亡狀況的指標或參數(shù);患者中有56.8%的女選,其要比男性更容易出現(xiàn)HFpEF。研究者Khan說道,本研究中所招募的女性所占的比例是非常重要的,因為通常在臨床試驗中女性的人數(shù)往往存在不足的情況。
研究者調(diào)查發(fā)現(xiàn),相比安慰劑組而言,達格列凈治療組患者所報告的癥狀、機體限制和鍛煉功能均得到了全面改善;而且兩組之間的不良事件也較為相似。研究者觀察到治療組和安慰劑組出現(xiàn)了明顯的差異,甚至在很短的時間內(nèi)就出現(xiàn)了這種明顯的分離,這無疑會讓人驚訝且興奮;當然下一步研究人員還將繼續(xù)深入研究來調(diào)查達格列凈發(fā)揮效力背后的精確分子機制。
綜上,本文研究結(jié)果表明,為期12周的達格列凈療法或能明顯改善患者自我報告的癥狀、機體限制和鍛煉功能,而且對慢性HFpEF患者的耐受性良好。
注:原文有刪減
原始出處:
Nassif, M.E., Windsor, S.L., Borlaug, B.A. et al. The SGLT2 inhibitor dapagliflozin in heart failure with preserved ejection fraction: a multicenter randomized trial. Nat Med 27, 1954–1960 (2021). doi:10.1038/s41591-021-01536-x
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