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北京時(shí)代方略

使用一次1100萬元!“全球最貴藥物”被日本納入醫(yī)保


藥物定價(jià)的難點(diǎn)在于如何達(dá)成定價(jià)共識(shí)。目前常見的定價(jià)方法為“成本效益”定價(jià)法,即為患者每一年的健康生活估算一定效益,然后通過計(jì)算藥物帶來的總效益來進(jìn)行藥物定價(jià)。

去年,全球制藥巨頭諾華集團(tuán)(Novartis)推出了一款新藥“Zolgensma”,該藥可用來治療罕見遺傳病——脊髓性肌肉萎縮癥(SMA),在美國(guó)上市時(shí)一劑就要210萬美元(約合1448萬元人民幣),被媒體稱為有史以來最昂貴的藥物。該藥物在其他地區(qū)的價(jià)格備受關(guān)注。

 

5月13日,據(jù)共同社消息,日本厚生勞動(dòng)省決定,將“Zolgensma”列為公共醫(yī)療保險(xiǎn)適用對(duì)象,藥價(jià)為1.6707億日元(約合人民幣1102萬元)。對(duì)于等待治療的患者與家屬而言這是喜訊。

 

“全球最貴藥物”被日本納入醫(yī)保

 

據(jù)報(bào)道,日本厚生勞動(dòng)省13日決定,將疑難病癥脊髓性肌肉萎縮癥的基因治療藥“Zolgensma”列為公共醫(yī)療保險(xiǎn)適用對(duì)象,藥價(jià)為1.6707億日元(約合人民幣1102萬元)。用藥對(duì)象為未滿2歲的患者。雖然只需使用一次即完成治療,但這是醫(yī)保適用藥的日本國(guó)內(nèi)最高價(jià)格。最快20日適用。

 

此前日本的最高藥價(jià)是去年5月適用醫(yī)保、被寄望有效治療部分白血病與惡性淋巴瘤的藥物“kymriah”,為3349萬日元。

脊髓性肌肉萎縮癥(SMA)是最常見的致死性神經(jīng)肌肉疾病之一,也是導(dǎo)致嬰兒死亡的頭號(hào)遺傳病因,由單基因運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因SMN1缺陷引起。每10000名新生兒中就有一人受此影響,其中90%的患病嬰兒活不過2歲。

 

圖片來源:攝圖網(wǎng)

 

雖然SMA病因明確,但一直以來現(xiàn)有的任何醫(yī)學(xué)手段對(duì)此都無計(jì)可施、無藥可醫(yī)。但也正因致病基因明確,近些年來基因治療技術(shù)的發(fā)展,為該類疾病帶來了希望。諾華公司曾介紹,所有接受試驗(yàn)治療的兒童都還活著,許多兒童能夠坐下來、翻滾、爬行、玩耍,有些還能走路。

 

Zolgensma通過靜脈注射導(dǎo)入正?;?,爭(zhēng)取恢復(fù)運(yùn)動(dòng)功能。諾華預(yù)計(jì)每年有25人使用,銷售額達(dá)42億日元。

共同社稱,未滿2歲患者的公共保險(xiǎn)醫(yī)療費(fèi)窗口自付比例為2成。由于日本中央及地方政府有補(bǔ)貼制度,事實(shí)上幾乎無需自費(fèi)。

 

天價(jià)藥曾引發(fā)巨大爭(zhēng)議

 

基因療法通過將有效基因?qū)肴梭w,來治療因基因缺陷導(dǎo)致的疾病。Zolgensma所治療的脊髓性肌萎縮癥,就是一種因患者缺乏控制肌肉的關(guān)鍵基因而引發(fā)的疾病。

 

Zolgensma療法的使用標(biāo)志著SMA治療史上的重要突破,相比此前每四個(gè)月就需要注射一次的首款SMA藥物——諾西那生鈉注射液(Spinraza),Zolgensma僅需靜脈輸注一次便可達(dá)到治療效果。

 

公開資料顯示,在美國(guó)每年大約有450至500名嬰兒患有SMA。不過,諾華這款藥高達(dá)210萬美元的定價(jià),有人質(zhì)疑,制藥公司是以孩子的生命做要挾。

 

彭博社在去年5月30日的一篇報(bào)道中指出,Zolgensma在美國(guó)引發(fā)了兩種截然不同的反應(yīng):批評(píng)人士認(rèn)為,這是一種定價(jià)失控的行為;而另一邊,也有支持者說,諾華找到了治愈這種罕見疾病的方法,可以拯救絕望的家庭。

 

對(duì)于社會(huì)和輿論的質(zhì)疑,諾華公司CEO認(rèn)為:“那些批評(píng)者并沒有真正思考我們的醫(yī)療系統(tǒng)怎么運(yùn)作的。我們給病人做移植手術(shù),每個(gè)病人要花300萬到500萬美元,但是效果遠(yuǎn)不如這些藥物?!痹揅EO表示,如果這種療法只進(jìn)行一次,費(fèi)用比目前的療法都要便宜。

 

圖片來源:每日經(jīng)濟(jì)新聞 資料圖

 

藥物定價(jià)的難點(diǎn)在于如何達(dá)成定價(jià)共識(shí)。目前常見的定價(jià)方法為“成本效益”定價(jià)法,即為患者每一年的健康生活估算一定效益,然后通過計(jì)算藥物帶來的總效益來進(jìn)行藥物定價(jià)。

 

但為患者的健康生活進(jìn)行估值非常困難。諾華認(rèn)為Zolgensma的“成本效益”在400萬至500萬美元之間。但非營(yíng)利組織臨床與經(jīng)濟(jì)評(píng)論研究所的分析認(rèn)為,Zolgensma的“成本效益”應(yīng)該不超過150萬美元。兩者估值之所以相差懸殊,是因?yàn)橹Z華給患者每一年健康生活的估值更高。

 

美國(guó)健康保險(xiǎn)計(jì)劃聯(lián)合會(huì)發(fā)言人凱瑟琳·唐納森認(rèn)為,定價(jià)的確是一個(gè)問題,因?yàn)闆]人能負(fù)擔(dān)得起的藥物就毫無用處了。而和定價(jià)相伴的另一個(gè)問題就是保險(xiǎn),隨著未來更多基因療法進(jìn)入市場(chǎng),動(dòng)輒數(shù)百萬美元的治療費(fèi)用對(duì)保險(xiǎn)公司來說是難以承受的。