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國家藥監(jiān)局宣布：78個藥退市
值得注意的是，根據(jù)新版《藥品管理法》的規(guī)定，禁止未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品。也就是說，上述批文的原持有藥企將不能再生產(chǎn)上述藥品，且自注銷公告生效開始，已經(jīng)生產(chǎn)的上述藥品也將不能在市場上流通，否則將違反《藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定。
9月8日下午，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于注銷注射用前列地爾等78個藥品注冊證書的公告》（2020年第96號）。
公告指出，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》和《藥品注冊管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局決定注銷注射用前列地爾等78個藥品注冊證書。
據(jù)賽柏藍梳理，本次注銷藥品注冊證書的藥品有：小兒氨酚黃那敏顆粒、注射用前列地爾、馬來酸氯苯那敏片、頭孢拉定顆粒、頭孢氨芐顆粒、阿莫西林膠囊、異煙肼片、銀黃顆粒、鹽酸雷尼替丁膠囊等常見品種。
本次注銷批文的78個藥品主要涉及吉林特研藥業(yè)、杭州胡慶余堂藥業(yè)、六安華源制藥、國藥集團精方（安徽）藥業(yè)、三九集團昆明白馬制藥等。
值得注意的是在上述藥企中有兩家藥企注銷的藥品批文數(shù)量最多，一家是六安華源制藥，一家是國藥集團精方（安徽）藥業(yè)——其中，六安華源制藥注銷的藥品批文數(shù)量達21個；國藥集團精方（安徽）藥業(yè)注銷的藥品批文數(shù)量達42個。
另外，這78個藥品除去3個不予再注冊，一個依法注銷外，其余74個藥品均是依申請注銷，也就是說是企業(yè)主動申請注銷了持有的批文。
等同退出市場，不能用了
據(jù)賽柏藍查詢，根據(jù)新版《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，藥品注冊證書有效期為五年，藥品注冊證書有效期內(nèi)持有人應(yīng)當(dāng)持續(xù)保證上市藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，并在有效期屆滿前六個月申請藥品再注冊。
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，有效期屆滿，未申請再注冊或者經(jīng)審查不符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門關(guān)于再注冊的規(guī)定的，注銷其藥品批準文號、《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。
今年7月1日起正式施行的《藥品注冊管理辦法》第一百一十條規(guī)定，具有下列情形之一的，由國家藥品監(jiān)督管理局注銷藥品注冊證書，并予以公布：
（一）持有人自行提出注銷藥品注冊證書的；
（二）按照本辦法規(guī)定不予再注冊的；
（三）持有人藥品注冊證書、藥品生產(chǎn)許可證等行政許可被依法吊銷或者撤銷的；
（四）按照《藥品管理法》第八十三條的規(guī)定，療效不確切、不良反應(yīng)大或者因其他原因危害人體健康的；
（五）按照《疫苗管理法》第六十一條的規(guī)定，經(jīng)上市后評價，預(yù)防接種異常反應(yīng)嚴重或者其他原因危害人體健康的；
（六）按照《疫苗管理法》第六十二條的規(guī)定，經(jīng)上市后評價發(fā)現(xiàn)該疫苗品種的產(chǎn)品設(shè)計、生產(chǎn)工藝、安全性、有效性或者質(zhì)量可控性明顯劣于預(yù)防、控制同種疾病的其他疫苗品種的；
（七）違反法律、行政法規(guī)規(guī)定，未按照藥品批準證明文件要求或者藥品監(jiān)督管理部門要求在規(guī)定時限內(nèi)完成相應(yīng)研究工作且無合理理由的；
（八）其他依法應(yīng)當(dāng)注銷藥品注冊證書的情形。
值得注意的是，根據(jù)新版《藥品管理法》的規(guī)定，禁止未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品。也就是說，上述批文的原持有藥企將不能再生產(chǎn)上述藥品，且自注銷公告生效開始，已經(jīng)生產(chǎn)的上述藥品也將不能在市場上流通，否則將違反《藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定。
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