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北京時代方略
方略觀點
GENERAL VIEW

全球大部分的制藥企業(yè)已形成一種“工業(yè)化R&D維模式,即“數(shù)量化和規(guī)模化”是新藥產(chǎn)出成功率的保證。也就是說,要保證一個創(chuàng)新藥成功上市,必須要有5~10種同類藥物可以進入臨床研究。而為了支撐進入臨床試驗的藥物數(shù)量,要有200~300個先導化合物進入臨床前期,這些先導化合物要在5000~10000個候選化合物中篩選出。因此,整個創(chuàng)新藥的研發(fā)周期可能長達十年之久,而且開發(fā)成本也非常高。恒瑞醫(yī)藥過去5年時間

中國新藥研發(fā)迎來了天時、地利、人和的黃金時代,黃金時代更要保持頭腦清晰,認清到底什么樣的研發(fā)才是適合自己的,不要被“研發(fā)熱”沖昏頭腦。本土醫(yī)藥企業(yè)做新藥畢竟起步較晚,雖有一定成績,但也面臨很多挑戰(zhàn)。我總結(jié)了新藥研發(fā)的“四不”原則,供醫(yī)藥企業(yè)家參考。??一、新藥研發(fā)不能“單打獨斗”?說到創(chuàng)新藥物研發(fā),有的企業(yè)家想要學恒瑞、正大天晴,耗費巨資建立研發(fā)中心,培養(yǎng)上百人的研發(fā)隊伍,花十幾年工夫弄出個1類創(chuàng)

新藥研發(fā)環(huán)境在改變,政策推動創(chuàng)新的力度越來越強,本土藥企對研發(fā)的投入越來越多。深圳微芯生物魯先平博士曾這么描述新藥研發(fā):“科研是把錢變成紙,創(chuàng)新是把紙變成錢。”可見新藥研發(fā)是高投入,也是高回報的項目。毫無疑問,創(chuàng)新藥物研發(fā)是制藥行業(yè)的核心競爭力,是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的根本動力,中國制藥企業(yè)要做大做強必須要創(chuàng)新。近年來,全球創(chuàng)新藥物研發(fā)正面臨研發(fā)風險加劇、新藥產(chǎn)出不足的窘境。據(jù)Tuffs統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),2000

3月13日,《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案(征求意見稿)》公布。標志著備受矚目醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作正式開始。距離上一次目錄修改只有兩年時間,遠遠小于之前八年的間隔。筆者了解到,許多在企業(yè)的朋友顧不得兩會安檢的層層把關(guān),迅速向北京靠攏,了解最新情況。?本次醫(yī)保目錄調(diào)整是醫(yī)保局成立后的首次集中目錄調(diào)整。在2018年醫(yī)保局成立伊始,“穩(wěn)、準、狠”快速推動了醫(yī)保談判和帶量采購兩件大事,引起了全行

不要為了并購而并購,沒有標準的并購不容易做到,做到了也容易失敗,許多企業(yè)是有并購想法,但沒有標準,或是標準太理想化,脫離實際,標準條件相互矛盾,這些問題都可能導致錯失良機。我們通過對醫(yī)藥行業(yè)、醫(yī)藥資本市場、醫(yī)藥企業(yè)并購整合的成功案例分析,總結(jié)出并購的核心是要達到并購母體的戰(zhàn)略目標,也要最大限度地發(fā)揮子公司的資源效率,選對了就可以協(xié)同,選錯了,就背上包袱,把原本好的企業(yè)也拖垮了。購并整合成功的關(guān)鍵是

毋庸置疑,企業(yè)現(xiàn)在都重視研發(fā),也投入了一定的研發(fā)費用,但成果都不顯著。幾年下來,研發(fā)似乎沒有什么成果,也沒有上市什么品種,老板十分頭疼。究其原因,一方面,研發(fā)人員過多地關(guān)注了技術(shù)比較好的產(chǎn)品,而忽略了外部市場比較好的產(chǎn)品;另一方面,企業(yè)內(nèi)部的研發(fā)人員的眼界窄,境界低,無論是在產(chǎn)品的研發(fā)思路上還是企業(yè)的研發(fā)模式上都沒有創(chuàng)新。那么如何能在最短的時間內(nèi)在研發(fā)思路和研發(fā)模式上取得雙重突破呢?答案很簡單,那

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